У мэтах павышэння канкурэнтаздольнасці беларускай фармацэўтычнай прадукцыі і нарошчвання паставак айчынных лекавых сродкаў на рынкі краін Еўразійскага эканамічнага саюза вытворчым рэспубліканскім унітарным прадпрыемствам «Мінскінтэркапс» (г. Мінск) 25 лютага 2020 г. атрыманы сертыфікат № GMP / EAEU / BY / 0023-2020.
Дзеянне сертыфіката распаўсюджваецца на вытворчасць лекавых сродкаў у мяккіх жэлацінавых капсулах (МЖК) і цвёрдых жэлацінавых капсулах (ЦЖК), ўпакоўцы таблетак ў вытворчым корпусе № 2.
Дадзены сертыфікат пацвярджае адпаведнасць вытворчасці і кантролю якасці лекавых сродкаў патрабаванням правілаў Належнай вытворчай практыкі (GMP) Еўразійскага эканамічнага саюза.
